Diversamente Agibile.it ora Online!
Diversamente Agibile.it ora Online!
lug 25Cari Amici e Amiche, in questi ultimi tempi ho un po’ trascurato questo blog ma per un giusta causa, come sapete alcuni di voi. Sono al lavoro ogni giorno per il progetto diversamenteagibile.it e volevo comunicarvi che il sito è partito alla grande!! Ora è Online con la grafica nuova, anche se molte altre sorprese ci saranno e già ho cominciato a inserire gli articoli, alcuni li conoscete perchè li ho anche qui, mi sembrava giusto trasportarli pure nel progetto, visto che sono inerenti agli argomenti per cui è nato.
Abbiamo già un collaboratore, uno dei nostri lettori, ha già firmato 2 articoli e spero ne farà tanti altri, come spero parteciperanno attivamente altre persone.
Vi mostro il manifesto che ho creato:
Che ne pensate? spero vi piaccia, ma ancor più spero crediate nel progetto e ognuno a modo suo contribuirà a farlo crescere e funzionare.
LINK | diversamenteagibile.it
Ciao Max ho dato uno sguardo veloce al nuovo sito e ti faccio i miei complimenti. Questo progetto andrà alla grande, ne sono sicura. E ti aiuterò volentieri nel pubblicizzarlo e farlo conoscere. E’ molto importante la comunicazione e l’informazione.
Un caro saluto.
Buona domenica
Ciao Max ho appena terminato il comunicato, spero ti piaccia: http://www.menasantoro.it/news/viaggiare-un-diritto-anche-per-le-persone-disabili/
Grande Mena!! ottimo, mi è già arrivata una segnalazione di un B&B
Un abbraccione!!! Grazie
Cia Max, che bello il manifesto. Hai fatto tutto da solo? Sarò lieta di poterti aiutare.
Complimenti ancora!
Un bacio Francy
Il mondo è parte di uno sfondo di vladstudio che ho modificato, ovviamente non c’era l’omino con la carrozzina e il resto l’ho fatto io.
Conto sul tuo aiuto
bacetti.
Non ricordo come sono giunto su questo blog, però mi è piaciuto sin dal primo momento perché pure tu come me la prendi a ridere con un sorriso velato di amarezza per il “regalo” che la natura (o un improbabile dio) ti ha fatto… Io ho l’uso degli arti, tuttavia ho un’area del lobo temporale sinistro più densa del normale che ha deciso di dare problemi proprio mentre stavo in gita a londra a 15 anni facendomi stare 3 settimane in terapia intensiva lì a londra con continue crisi epilettiche devastanti da “grave male” (che nomi incoraggianti che trovano i medici eh?). Per fortuna i fenobarbiturici che mi hanno dispensato a galloni e le scariche elettriche che hanno attraversato il mio cervello hanno cancellato molti ricordi… Non hanno cancellato però tutto il dolore provato dalla mia famiglia… Comunque sono quì a raccontarlo e già mi ritengo fortunatissimo del dono che mi è stato fatto; stando a mio padre medico che ha assistito a tutto con le cure di 20 anni fa sarei certamente morto (rassicurante pure lui eh?) quindi non ho di che lamentarmi…
Appena tornato a casa è cominciato il lungo processo di rassegnazione al concetto di dipendenza totale da una sostanza che tralaltro il buon governo fascistoide che abbiamo ha avuto l’intelligenza di mettere nella sua “lista nera” delle sostanze stupefacenti… Cosicché reperire dei farmaci essenziali per me come può esserlo l’insulina per un diabetico diventa per me un impresa perché ogni farmacia se ne lava le mani e mi dice addirittura di andare in altre farmacie!
La cosa che più mi ha fatto incazzare è il modo in cui il mondo guarda la gente che soffre del mio male: ora non si arriva più a bruciare a destra e a manca con l’accusa di essere posseduti dal demonio come invece la nostra benevola chiesa che ha fatto del patibolo il suo emblema incitava a fare in passato, tuttavia uno deve vergognarsi di quello che ha anche con gente di cui credevi di fidarti…
Una volta ad esempio mi successe di uscire e al mio continuo rifiuto di bere alcolici questi cominciarono a sfottere allora dovetti dir loro la verità, ossia che l’alcool è una delle sostanze che interferisce pesantemente con i farmaci per l’epilessia che prendo; questi allora cominciarono a prendermi addirittura in giro mimando delle convulsioni viste probabilmente su qualche serie televisiva che con la realtà come al solito ha ben poco a che fare… Fortunatamente riuscii a trattenermi dal ricorrere alla violenza. Vedi, è questo che non capisco, perché nei confronti dell’epilessia con tutti i mezzi di informazione che abbiamo nel 2009 rimane la stessa paura che portava a bruciare la gente come me in tempi in cui però neanche i re sapevano leggere e scrivere? Io credo credo che la gente come me meriti lo stesso rispetto di un cieco o di un paralitico… Io non uso termini “politically correct” perché li trovo tremendamente ipocriti…
Detto questo ho finito, perdonami per il messaggio lunghissimo, grazie comunque per avermi dato modo di sfogarmi…
Non potevi ideare qualcosa di meglio
complimenti!!!
Grazie!!! accetto il complimento, soprattutto da parte di chi parla del Mac
Uh? Io da quando ho il mac non mi stacco più dal computer! Me ne sono innamorato..e adesso “disprezzo” tutti gli utenti WinZoZZ…noi due andremo d’accordo…:D se vuoi aggiungimi a msn, il mio contatto è qll dell’email con cui ho scritto il commento…
In gamba 
P.S: x diversamenteagibile…se vai a Gorizia i marciapiedi non sono molto a norma…
Che Mac hai?? io ho ancora il PowerG5 con monitor Cinema 16/9 da 20 pollici…ma quando avremo una casetta nostra mi prendo l’iMac anche perchè senza processore Intel sono fregato per i nuovi software.
A Gorizia mandiamo le ruspe
Io ho il MacBook bianco, quello del 2006 ancora, processore Intel Core 2 Duo, una botta (2,17 GhZ), va che è uno splendore…non tornerò a Winzozz!!
Cmq l’iMac ti consiglio vivamente di prenderlo…è ottimo
JoungerBloggers