Una sedia a rotelle completamente controllabile con il pensiero. La novità, che potrebbe cambiare notevolmente la vita delle persone disabili, è stata messa a punto dalla Toyota, azienda automobilistica giapponese, che ha già realizzato il primo modello sperimentale. Per controllare la sedia le persone disabili dovranno portare un casco pieno di di elettrodi capaci di captare e analizzare l’attività cerebrale e trasmettere ordini adeguati all’apparecchio. «Così – spiegano i ricercatori – se l’utilizzatore immagina una mano o un piede che si muovono, il sistema attiva la risposta corrispondente e la sedia cammina, torna indietro, gira su se stessa o curva a destra e a sinistra».

TRAINING – Toyota assicura che dopo un addestramento di tre ore al giorno per una settimana, il sistema è anche capace di adattare le risposte in funzione alle richieste dell’utilizzatore. L’azienda automobilistica, inoltre, indica al momento una precisione del 95% nel controllo mentalE della sedia a rotelle. I ricercatori, comunque, stanno ancora lavorando all’apparecchio sperimentale, ma i risultati sono sin da ora molto promettenti, secondo l’azienda.

Chissà, magari un giorno potrà essere utilizzato lo stesso sistema anche per guidare un auto.

Quelli della Lega sono comunque preoccupati e protestano: “E’ discriminante nei nostri confronti….“

Staremo a vedere…

Per quanto riguarda le novità sulle cure usando le cellule staminali, ecco un cominicato stampa:

Riprogrammare cellule adulte umane in modo da farle funzionare come cellule staminali embrionali pluripotenti, è questa la scoperta, pubblicata sull’ultimo numero della rivista “Cell”, fatta dal gruppo di ricerca dell’Università di Tokyo diretto da Shinya Yamanaka. Lo studio potrà dare un nuovo slancio alla ricerca sulle staminali.
Gia lo scorso anno Yamanaka aveva annunciato di essere riuscito, grazie all’utilizzo di quattro fattori di trascrizione genetica, a riprogrammare cellule epiteliali di topo ed ora il team di ricerca ha dimostrato che gli stessi fattori di trascrizione (Oct3/4, Sox2, c-Myc, e Klf4) sono in grado di indurre la trasformazione di fibroblasti umani in cellule indistinguibili da cellule embrionali staminali umane.
Gli stessi ricercatori sono rimasti stupiti da questo fatto, dato che si riteneva occorressero più fattori di trascrizione nell’uomo.
Grazie a questo studio sarà forse possibile in futuro utilizzare una fonte alternativa di cellule pluripotenti, evitando così i dilemmi etici legati cui l’utilizzo delle cellule staminali embrionali porta.
Yamanaka ha osservato “Da circa 50.000 cellule umane trattate abbiamo ottenuto approssimativamente una decina di cloni di staminali pluripotenti. Questa potrebbe sembrare un’efficienza molto bassa, ma in realtà significa che da un esperimento con un singolo prelievo di circa dieci centimetri è possibile ottenere svariate linee cellulari di staminali pluripotenti”.

Forse così la chiesa rompera meno le pelotas…

Per il video, ve lo mostro di seguito, è “duro” ma è la cruda realtà di questa terribile malattia. Ho amici che hanno questo peso e quindi so che significa.

Nella campagna stampa realizzata dall’Agenzia Lowe Roche di Toronto, la grafica labirintica di Ben Weeks, visualizza la lotta interna di un paziente affetto da questa malattia, la difficoltà a livello di corteccia celebrale di mandare stimoli ai centri periferici e i relativi disagi che vivono i pazienti e chi si prende cura di loro quotidianamente.

VP/Creative Director: Christina Yu
Chief Creative Officer: Geoffrey Roche
Copywriter: Rob Sturch
Art Director: Ryan McNeill
Agency Producer: Helen Dedrick-Williams
Business Director: Amanda Gaspard
Photographer: Russell Monk

Ho chiesto a Ivan se ci raccontata anche lui l’esperienza che sta per prova. Gentilmente si è prodigato di risponderci subito e ho deciso di mettere in un post il suomesaggio, cosi rimane più in evidenza.

“Ciao a tutti intanto. E’ un pezzo che vi leggo, il mio Facebook è: Ivan Santolin, li trovate il mio profilo. Vado a Bangkok per provare la cura con le cellule staminali, provo per me e per quelli che vorranno andare dopo di me, se mi porterà beneficio e dico beneficio, non guarire.

Ho 34 anni, vivo a Treviso con la mia ragazza. Io e l’adrenomieloneuropatia ci siamo conosciuti 16 anni fa. Abbiamo avuto un trascorso lento fino ad oggi che cammino sì ma con l’aiuto delle mie amiche fidate stampelle. Vi dirò che nella terapia io ci credo, ma non pretendo di arrivare a Bangkok e tornare a giocare a calcio, poiché giocavo nelle giovanili dell’Atalanta, ma spero soprattutto di vivere una vita più felice. Cos’è la felicità? Per molti la felicità è vincere al superenalotto, per noi la felicità è riuscire ad alzarsi da soli il mattino, facci una doccia tranquilli, andare a fare una grigliata, tenere per mano la propria ragazza e fare 2 passi. Che bello!!

Ecco, non voglio e non pretendo più di questo, per il resto tra un po’ metterò in rete un sito per le donazioni di chi vorrà partire…a Treviso e in veneto sono molto conosciuto e sto muovendo le acque. Ho organizzato una raccolta fondi con 90 Associazioni degli “alpini”, le migliori persone in solidarietà che abbiamo in Italia.

Sto vedendo con Gianni de Marin della Beike d’organizzare un convegno con medici in una sala qui a Treviso.

Comunque se volete chiamarmi, vi lascio il numero di cellulare: 320.8865463

Un abbraccio a tutti.”

Un abbraccio a te Ivan e tienici aggiornati!

p.s

Antonino, Ivan vorrebbe parlare con te.

Abbiamo parlato diverse volte delle cellule staminali, ne abbiamo parlato Qui, Qui e Qui. E’ una questione tornata ancor più sotto i riflettori negli ultimi giorni, come parlavo nel post precedente.

Per chi non ha letto tutti gli ultimi commenti, volevo mettere in risalto che uno dei nostri più fedeli lettori, andrà in Cina a curarsi con le cellule staminali…lui è Antonino!!

Ci tenevo a dirlo, per il suo coraggio e perché tutti quelli che seguono il mio blog da lungo tempo li sento come di famiglia…

Ho detto ci vuole coraggio per una scelta del genere e credo che sia un elemento importante.  Le cure con le cellule staminali non sono ancora così chiare e i risultati non garantiti. In campo medico però chi ti può garantire qualcosa? Già è difficile avere certezze con un’influenza, figuriamoci con problemi assai più complessi. Quindi se si può, perchè non tentare?

Ho chiesto ad Antonino di tenerci aggiornati. Si possono comunicare informazioni prendendole da fonti di ogni tipo, ma penso che avere qualcuno che conosciamo, anche se solo virtualmente, che proverà personalmente questa terapia su di se, sia il modo migliore per capirci qualcosa in più.

Antonino ha già scritto nei commenti che per adesso gli spediranno delle pillole che gli servono come preparazione all’operazione. Partirà ad Agosto.

Per lui: Antonino, ho visto che hai messo la tua pagina di Facebook nel compilare i campi per lasciare un commento qui….se me lo permetti, la rendiamo pubblica

Siamo tutti con te!!

Mentre in questi giorni si fa un gran parlare in campo scientifico delle speranze di cura con le cellule staminali embrionali, grazie anche al servizio di pochi giorni fa da parte della trasmissione le “iene”…ma soprattutto grazie ad Obama, con il suo annuncio di aprire i fondi per questa nuova prospettiva scientifica, in Italia ci facciamo sempre distinguere in negativo.

E’ di questi giorni la notizia che nel nuovo Bando per la ricerca sulle staminali, viene tagliato fuori ogni finanziamento per la ricerca sulle cellule embrionali umane, che sono quelle con maggiori possibilità di cure.

Questo farà si che per continuare certe ricerche, si dovrà sperare in soldi privati o dall’estero. Noi però non siamo l’America, non abbiamo grandi e potenti fondazioni private che possono sostenere la ricerca, va da se che questo potrebbe frenare di molto gli studi in questo campo in Italia.

La situazione italiana sarà denunciata oggi, durante il secondo incontro del Congresso Mondiale per la Libertà della Ricerca Scientifica a Bruxelles, nella sede del Parlamento europeo dal 5 al 9 marzo.

Racconta Giulio Cossu del San Raffaele di Milano, “Nella scorsa primavera sono stato contattato dal sottosegretario Ferruccio Fazio per entrare in un gruppo di esperti con il compito di stilare una guida per il bando per la ricerca sulle cellule staminali”, che continua: “Ho accettato a patto che non ci fossero esclusioni su base ideologica. Alla fine abbiamo prodotto un documento che, volutamente, evitava espliciti riferimenti alle embrionali. Il bando che poi ci siamo ritrovati riportava invece la frase «escluse le cellule staminali embrionali»”.

Chissà perché sento ancora odor di Chiesa in questi provvedimenti. Siamo proprio un popolo di serie B e se continuiamo così ci aspetta una nuova retrocessione.

Ci sono novità per quanto riguarda la Sclerosi Multipla, anche se purtroppo solo nella prevenzione e non per curare i casi già in atto.

Resta il fatto che il poter evitare una quasi certezza di Sclerosi Multipla nei casi di eredità genetica, sarebbe sicuramente un grande passo avanti.

Scienziati canadesi e inglesi hanno condotto uno studio dal quale si evince come un’adeguata concentrazione di vitamina D nell”organismo della gestante e del bambino nei primi anni di vita possa tenere sotto controllo il gene che farebbe scattare la Sclerosi Multipla, malattia che solo in Italia conta che oltre 54.000 casi.

A causa della scarsa o mancata esposizione al sole le popolazioni che vivono nelle regioni nordiche sono più esposte al rischio di contrarre la malattia, ma nello studio sono state sottolineate anche le possibili cause genetiche, che han fatto valutare il rischio di sviluppare la malattia attorno a 1 su 300, contro l’1 su 1000 che si ottiene se non si considerano le cause genetiche.

Analizzando il sistema di regolazione del gene i ricercatori hanno scoperto che le proteine attivate dalla vitamina D si legano a una sequenza di DNA, contigua al gene, alterandone la funzione.

E” così comprensibile come la mancanza di vitamina D nelle persone che presentano una modificazione del gene possa alterare le funzioni del Timo e la produzione di anticorpi diretti contro virus e batteri.

La Sclerosi Multipla è una malattia terribile. Il fatto che ti possa colpire all’improvviso in qualsiasi età, la rende ancora più infida.

Credo che il riuscire a prevenire delle malattie genetiche possa in futuro evitare molte terribili malattie. Se non saremo noi a guarire, almeno avremo qualche speranza che le generazioni future possano evitare questi “mostri” nel dna.

Sembra proprio che il nuovo Presidente U.S.A sia orientato ad aprire le porte scientifiche all’uso delle cellule staminali. Barack Obama già dall’inizio si è dimostrato orientato a tutto ciò che concerne “il futuro”. Si notava subito con il suo utilizzo massiccio del web. Si capisce ancor di più con l’intenzione di sfruttare al massimo le energie alternative, come da lui stesso affermato nel discorso presidenziale. E ora quest’ultima, ma speriamo solo in ordine cronologico, apertura.

L’uso delle cellule staminale era e ancora in parte lo sarà, osteggiato da molte associazioni Pro-Life e soprattutto da quel residuo bellico di George W. Bush, che per loro e nostra fortuna non ci sarà più. Chissà cosa farà adesso George, oltre bombardare qualche nuova nazione a Risiko.

Entrando più nello specifico di questo tipo di trattamento, Food and Drug Administration (Fda), scrive The Times, darà il via libera ai medici per l’iniezione di cellule spinali estratte da tessuto embrionale in pazienti da poco rimasti paralizzati nella parte inferiore del corpo. Il trattamento, che è ancora a una fase sperimentale, dovrebbe far sì che le cellule iniettate stimolino la ricrescita dei nervi danneggiati.

Purtroppo questo tentativo si può fare solo su pazienti che hanno avuto la paralisi da pochi giorni, magari dopo un incidente, non si può far niente (per ora) a chi è paralizzato da una, due o più settimane.

Manco a dirlo la Chiesa si è già agitata, accusando Obama di essere arrogante! Cioè, la Chiesa che accusa altri di arroganza? Questa è una delle battute migliori d’inizio anno!

p. s. approposito di Chiesa vi rimando a leggere QUESTO post.

Tornando al tema “innovazioni”, in Itala come va? Allora, diciamo che, si, anche, infine vorrei aggiungere, ok, fatto, concluso. Ecco, vi ho riassunto in breve come procede il processo innovativo nel nostro paese.

Sulle cellule staminali ne avevo già parlato molto tempo fa riguardo la Beike e la sua funzione “ponte” tra Europa e Cina, unica nazione per ora dove si possono fare certi esperimenti. Ne avevamo tratta la conclusione che la speranza è sempre quella di aver persone dietro che si preoccupino più delle reale utilità di tal cure, invece di un guadagno economico.

Speriamo che Obama sappia vegliare su tutto ciò.

Vi faccio leggere l’articolo che ne parla:

“Si attacca sulla molecola che la cellula usa per tradurre l’informazione genetica in proteina.

Un ‘cerotto’ molecolare che ripara un errore genetico causa della distrofia di Duchenne sara’ il primo prodotto di un’azienda spin-off dell’Universita’ La Sapienza di Roma, in cui si sperimentera’ la terapia che, nel giro di un paio d’anni, potrebbe essere testata sui pazienti. Il prossimo passo in vista della realizzazione dello spin-off sara’ la cessione a un’azienda biotech olandese del brevetto per il metodo messo a punto da Irene Bozzoni del Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare dell’ateneo capitolino chiamato ‘exon skipping’ ‘Lo spin-off che stiamo elaborando e’ un modello di efficienza ed innovazione che permettera’ all’Universita’ di veder finalmente riconosciute le attivita’ scientifiche condotte dai ricercatori e alle Aziende di acquisire il know-how universitario per dedicarsi direttamente allo sviluppo produttivo e alla commercializzazione delle invenzioni’, hanno sottolineato Luigi Frati, Preside della Facolta’ di medicina e Chirurgia e Renzo Piva, Presidente della Commissione Innovazione della ricerca e della tecnologia in occasione dell’incontro con il rettore Renato Guarini in cui sono stati illustrati i promettenti sviluppi del brevetto per l’exon skipping.

La distrofia di Duchenne e’ una malattia genetica che ‘divora’ i muscoli irrimediabilmente. A causarla il gene della distrofina, il piu’ grande che abbiamo e per questo impossibile da sostituire nei muscoli dei pazienti con una copia sana. Cosi’ il gruppo della Bozzoni si e’ inventato una terapia alternativa: invece di sostituirlo, ‘ripararlo’ con un cerotto genetico che si applica sulla parte danneggiata e rimette le cose a posto.

Il ‘cerotto’ si attacca sulla molecola che la cellula usa per tradurre l’informazione genetica in proteina, l’Rna messaggero.”

Sono pronto a incerottarmi tutto o quasi tutto

ps. ringrazio Anna Laudati che mi ha segnalato la notizia.

Oggi su 500 piazze italiane è l’ultimo giorno per aiutare la ricerca contro la distrofia muscolare. Si potrà acquistare una simpatica farfallinadi peluche ripiena di caramelle, dal nome Stella. In più si può donare con un SMS del valore di 2 euro al numero 48548 dal tuo telefonino TIM, Vodafone e Wind, oppure chiamando lo stesso numero da rete fissa Telecom al costo di 2 o 5 euro.

Quest’anno, la quarta edizione della manifestazione è dedicata, in particolare, alla sensibilizzazione rispetto a due importanti traguardi: la crescita e lo sviluppo di NEMO (NEuroMuscular Omnicentre), il Centro Clinico recentemente inaugurato a Milano, esempio di come solidarietà e impegno possano realizzarsi e diventare sostegno concreto oggi e speranza credibile domani. E l’abbattimento delle barriere architettoniche e culturali – che non consentono alle persone con disabilità la partecipazione alla vita sociale -, in particolare impedendo a chi soffre di distrofia di vivere vacanze accessibili e integrate con il resto della comunità.

Molte le iniziative lanciate per l’evento dalle 70 Sezioni Provinciali UILDM che quest’anno hanno aderito alla manifestazione, e tante anche le televisioni, radio e giornali che stanno diffondendo – attraverso l’inconfondibile voce del grande Gigi Proietti – il messaggio alla base di questa importante iniziativa, la quale nei giorni scorsi ha ricevuto anche una targa di riconoscimento e gli auguri del Presidente della Repubblica Giorgio Napolitano.

Prezioso anche quest’anno, infine, il sostegno dato alla UILDM dalla Fondazione Telethon e da AVIS, partner in questo progetto, e dagli amici dell’Associazione R.A.U. (Reiki Amore Universale), che parteciperanno alla manifestazione con i propri volontari nelle piazze.

Grazie ad Alina che ci ha segnalato nel mio forum questa iniziativa, riporto il suo post:

“Ho sentito oggi in TV che inviando un SMS al numero 48584 aiutiamo l’associazione Parent Project onlus ( http://www.parentproject.it) che sostiene e finanzia la ricerca scientifica, assiste le famiglie dei bambini affetti da distrofia muscolare Duchenne e Becker, organizza seminari di formazione e aggiornamenti per gli operatori sanitari. Io l’ho inviato ora tocca a voi “

Quindi, oltre a scrivere picciu picciu ai vostri amori, mandate anche un smssino per questa importante ricerca, tanto se non ci pensiamo noi a finanziarle di certo non lo fa lo stato.

Grazie.