Certo, nonostante anch’io soffro di una malattia simile e il mio corpo molto somiglia al suo, alcune loro immagini sono molto forti. Probabilmente per via del fatto che lui è purtroppo costretto a usare anche il respiratore. Ci vuole tanta forza.

Loro sono francesi. Lui non c’è più. L’anno scorso è morto.

Questo il link del blog: http://lamourhandicape.over-blog.com/

ndr

Le foto nell’articolo sono state inserite dopo autorizzazione della legittima proprietaria. Si prega di non prenderle senza citare le fonti. Grazie.

Questa lettera è liberamente ispirata a una storia vera. Una storia che riflette le problematiche del nostro tempo e che accenna in modo semplice a tante questioni ancora irrisolte. Problemi quali il pregiudizio radicato nei confronti di chi è, secondo un concetto distorto della realtà, diverso. Problemi quali l’accettazione, la condivisione, di patologie acquisite, congenite, progressive. In questa lettera soluzioni non ce ne sono, si viene invitati a riflettere.

Cari mamma e papà,

mi viene da chiamarvi così, perché adesso mi siete rimasti solo voi. Insieme a Luca, siete rimasti gli ultimi miei affetti dopo che i miei parenti (è difficile chiamarli familiari) mi hanno allontanata, emarginata dalla loro vita condannandomi per le mie scelte di vita.

Eppure, ripensandoci, mi chiedo: cosa ho fatto di male? Non ho ucciso, non ho rubato, non ho mai fatto male a nessuno. Ho sempre cercato di comportarmi bene nell’ambiente di lavoro, con gli amici, con gli altri.

Dopo mesi nei quali si sono chiusi nel loro ottuso silenzio mi viene da pensare che forse l’unica mia colpa sia di aver scelto come compagno di vita vostro figlio, che tanti anni fa, dopo un incidente stradale è divenuto paraplegico.

E’ possibile che sia questa la motivazione del mio essere stata bandita dal mio stesso sangue?

Non mi dispero, non li condanno, non li giudico; resto indifferente e vi chiedo: cosa avreste fatto nel caso opposto? Avreste acconsentito affinché vostra figlia: giovane, carina, affermata nel mondo del lavoro, con una vita sociale e relazionale piena, avesse questa relazione?

Neppure a questo c’è risposta.

So che anche voi all’inizio eravate perplessi; posso solo intuire quali siano stati i vostri pensieri, le vostre domande. “Lo sta prendendo in giro?” “Lo farà soffrire?” “Saprà accettarlo in pieno?”

Poi, col tempo, avete compreso che non accetto la condizione di Luca, io la condivido! Condivido tutto della sua vita: le risate, la spensieratezza, i momenti no, le complicanze della sua patologia, i dubbi, le paure e le speranze.

Qualche dubbio so che vi è rimasto, soprattutto quando Luca viene a dormire a casa mia. Immagino come vi guardiate pensierosi chiedendovi come faranno quei due pazzi innamorati a condividere il talamo. Questi dubbi e questi vostri legittimi pensieri sono normali, comprensibili e dipendono dal modo nel quale siete stati educati e dalla vostra cultura.

Può essere difficile credere che l’amore si può fare in mille altri modi diversi dal solito modo conosciuto. Ci vuole uno sforzo mentale enorme per capire che ci si può sentire appagati l’uno dell’altro soltanto trovandosi vicini, vivendo una vita intensa e assaporandone insieme ogni intenso attimo. I silenzi, i sorrisi, le attenzioni, l’affetto, il prendersi cura l’uno dell’altra, i progetti comuni, i desideri e i sogni da realizzare ci appagano e ci riempiono.

Siate, sereni, infine. Non sarà facile per nessuno, ma noi vogliamo provarci. Desideriamo mettere alla prova il nostro sentimento come lo hanno fatto tanti altri prima di noi in situazioni analoghe, e come lo faranno tanti altri ancora.

Questa lettera vi dice solo una piccolissima parte di tutto quello che ho dentro e che provo per Luca, non perché io non lo voglia dire, ma perché non ne trovo le parole. Del resto, tutto quello che non sono in grado di spiegarvi, lo potete intuire facilmente, ammirando la luce che scintilla dai nostri occhi quando io e Luca ci guardiamo.

Dorotea Maria Guida

Tripoli, libia 1983.

Sono nata, con la spina dorsale bifida.

Alta 1.40, peso 30Kg. ginocchia e anche, rotte, asma, bronchite asmatica, una gamba più corta dell’altra, modi bruschi e carattere un tantino difficile, ma, anche, volto bellissimo, elevata intelligenza, grande senso dell’umorismo, forte, buona..

Fui portata a Roma dall’africa, per ricevere le cure adeguate.. i miei, tornarono lì.. venni affidata ad una coppia d’Italiani e al raggiungimento della maggiore età, decisi di rimanere figlia loro..

Ho studiato, asilo, medie e liceo.. Ho avuto un’infanzia tranquilla, vivendo le normali tappe con le diverse esperienze.. Alcune, nn da tutti.. Come suonare la batteria, essere la rappresentante d’istituto DISABILE..

..come quella di conoscere gente, avere rapporti interpersonali, impegni, problemi adolescenziali e di cuore..

Ed è proprio il rapporto con gli altri che interessa, i rapporti in generale, ma soprattutto il rapporto intimo.. quel rapporto che vede solo, le persone convolte sentimentalmente, un qualcosa da custodire e vivere con tutto se stesso e l’altro..

La domanda che ora nasce spontanea, è sul come una persona disabile, in questo caso io, possa avere un rapporto del genere.. sessuale, e..

Quello che bisognerebbe capire, è che l’amore è cieco e che il sesso al buio è più bello.. x tutti, ^_^

..io, il mio uomo lo conobbi in rete, iniziammo a chattare e raccontarci di noi. Ci siamo sentiti ed è così, che decidemmo di vederci..

Dovetti disdire spesso per colpa della mia paura di deluderlo, pur avendogli detto quasi da subito della mia storia..

Lui era deciso a vedermi, io lo volevo.. Mi feci forza e così fu, lo vidi..

Ci vedemmo altre volte, poi ancora.. Lui nn era turbato di me, forse solo preoccupato di farmi stare bene, comoda e nn farmi stancare.. Ci siamo piaciuti da subito e siamo andati sempre più in la tra di noi, sentimentalmente ma soprattutto sessualmente..

I rapporti sono sempre stati normali x me con i ragazzi, davo loro piacere indipendentemente da come ero esteticamente, avendoli attirati positivamente con il mio carattere.. E così, vari momenti d’intesa come gli sguardi, con la stessa intensità e passione di come una persona normodotata vive.. Il primo bacio, i baci seguenti, le mani.. Che accarezzavano pian piano l’altro, cercando nuove sensazioni, nuovi posti da scoprire.. Come, quello intimo che come tutti quanti ricerchiamo e condividiamo quando dentro di noi, il sentimento cresce e la voglia di dare e prendere altre emozione è semplre più forte..

In quel momento nn pensi a niente, ti lasci andare all’emozioni, la passione cresce e in quegli attimi ti senti di nn avere nessun problema perdendoti tra le sue braccia, ubriacandoti delle sue coccole..

..x un attimo, un solo attimo nel quale ciò che sei sempre stata, la diversa, diventa una donna come tutte le altre.. Con la sua vita e la sua sessualità che richiede di essere liberata e sentita fino nel profondo.. Ed è li, che senti salire il desiderio.. Di lui, di amarlo fino in fondo perchè senti che lui ti ama e finalmente nn devi nasconderti.. Solo, lasciarti andare..

(….fine prima parte)

Mi sarebbe piaciuto tanto parlare di me e del mio rapporto con la sessualità, nella video intervista di Adriano, ma per problemi vari ho duvuto rinunciarci.

Vorrei parlare qui in queste righe di ciò che avrei detto nell’intervista, se a voi fa piacere ovviamente.

Mi chiamo Sabino, ho 22 anni, mi diletto a fare lo scrittore, sono diplomato in fotografia e grafica pubblicitaria.

Soffro di distrofia muscolare di Duchenne.

Il progredire della malattia oltre a debilitare alcune delle funzioni delle mie mani, oltre a grattare, non riuscire a mangiare, bere, scrivere e disegnare (funzioni di vitale importanza per me) aggiungo anche il non potersi toccare le proprie parti intime, tanto meno masturbarsi, funzione anch’essa fisiologica, da non sottovalutare, è uno delle tante cause della mia situazione di malessere mentale in cui mi trovo.

Aggiungiamo anche mia madre che inizia ad irritarmi terribilmente, quando mi tocca il pene per scherzo.

Non posso farlo io e arriva lei, grr…

Non gliene faccio una colpa però:

Sono frustrato al sol pensiero di non riuscire più da solo a colmare quel vuoto. All’inizio neppure mi pesava tutto ciò, sino a quando non ho iniziato a stuprare la mia mente con argomenti tipo il legame tra sessualità e disabilità i quali sino ad ora neppure pensavo ma certe cose finché non le provi sulla tua pelle non le conosci e tanto-meno vuoi avercene a che fare.

Non credo nella opzione escort, primo perché non dispongo di un grosso budget di denaro e secondo perché non mi va di dare 2000 € ad una che neanche conosci e non sai quanta fiducia riporre in lei. Penso che non è detto che una persona disposta a soddisfare sessualmente un disabile debba per forrza essere zoccola, feticista dei disabili o una prostituta.

Mi chiedo solo chi sarebbe davvero disposto a fare questo nobile gesto per il proprio amico/a disabile, senza porsi troppi problemi e domande, ma spinti solo dal desiderio di fare del bene ad una persona amica, donandole piacere?

Salve mi chiamo Rosaria la nostra storia inziò così per caso o forse per destino..

In una chat che si chiama Badoo, precisamente il 28 maggio 2011, non avrei mai pensato che alla fine mi sarei messa con il mio Giò (Giovanni)…

Tutto iniziò una notte d’estate verso le 2.38 e lui mi scrisse una poesia molto dolce, del tipo lui sa come prendere le donne…Comunque decisi di conoscerlo tanto per conoscere gente nuova non c’è niente di male anzi fa solo bene ma subito non sapevo del suo problema, una sera di una settimana dopo decise di dirmi tutta la verità e di aprirsi con me, così pian piano capì che era veramente speciale… giorno dopo giorno lui diventò sempre più importante. Di lui mi innamorai del suo carattere sempre allegro, dolce, sensibile in pratica tutte le caratteristiche che cercavo in un uomo lui le aveva tutte..

I miei non sono molto d’accordo ma alla fine l’amore vince ogni cosa se c’è sentimento e empatia qualsiasi ostacolo viene superato, perché non è importante se uno è perfetto ma quello che conta è quello che uno a dentro e l’amore non bada all’estetica. Credo che molta gente abbia paura proprio di amare o semplicemente hanno paura del giudizio della gente.

Ora viene il mio turno amore

Salve io mi chiamo Giovanni e sono il ragazzo di Rosaria, quando conobbi Rosy la prima cosa che mi colpì fu la sua bontà e limpidezza, con lei parlare era la cosa più semplice e in poco tempo la nostra affinità divenne totale. Dopo alcuni giorni gli raccontai del miei problemi fisici, cioè che ho la distrofia muscolare di duchenne e da 3 anni ho la tracheotomia, un poco alla volta per non farla spaventare, ma lei non fece altro che rincuorarmi, aprendo il suo cuore bisognoso d’amore al mio corpo malato e dopo un mese presi coraggio e gli chiesi:”vuoi star con me?” e lei disse:”si Gio bello”. Io non potevo credere di avere una ragazza, l’avevo cercata da anni e improvvisamente è arrivata lei.

Oggi sono felice con lei il 26 giugno facciamo 3 mesi, i 3 mesi + belli della mia vita e spero di stare x sempre con la mia Rosaria… Ti Amo mia rosa del deserto

Grazie al nostro amico Adriano, oggi vi mostriamo un pezzo del lavoro che sta facendo insieme a collaboratori e soprattutto ai protagonisti delle interviste. Ci auguriamo che possa essere di stimolo ad altre persone che vogliono partecipare. Adriano vi aspetta! Questi sono solo frammenti delle interviste, prossimamente le versioni integrali.

Quando si dice andare all’avventura, uno pensa debba dover espatriare in luoghi remoti del pianeta e invece basta una nevicata per tuffarti in un vortice di colpi di scena. Questo soprattutto se ti trovi in treno e ancor di più se sei disabile a ruote.

Eravamo a Bologna per firmare il contratto della nostra nuova dimora in affitto e visto che siamo lì ci siamo pure scelti il letto, che per una coppia appena sposata mi sembra indispensabile, o no? ^^. Fatto ciò con entrambi esiti positivi, ci apprestiamo a tornare nella mia ormai ex città d’appartenenza, Piombino. Abbiamo il treno alle 15 da Bologna per Firenze, il Frecciarossa, poi il regionale alle 17 e 30 per Campiglia e infine l’autobus per Piombino, insomma, la solita maratona!!!

Mentre ci avviciniamo al capoluogo toscano ci sorge un dubbio: non è che invece siamo diretti in Scandinavia??

…tutto bianco, tutto innevato! Incominciamo a preoccuparsi, anche se ancora siamo al calduccio nel nostro comodo treno. Le preoccupazioni però non erano così infondate. Ad un certo punto arriva lo staff di Trenitalia:

«Sig.re Ulivieri c’è un problema, anzi un grosso problema!»

Dice uno del personale con aria frettolosa ma per adesso ancor non troppo preoccupata.

«Mi dica…»

Rispondo con faccia sicuramente più preoccupata, anzi direi perplessa.

«La stazione di Santa Maria Novella è chiusa per neve, dovrebbe scendere a Riffredi. Avvertiamo l’assistenza venga lì se per Lei va bene.»

Lancio uno sguardo a mia moglie.

«Va bene, tanto noi il cambio lo abbiamo più tardi, non è un grosso problema»

Non lo era sul momento! perché giunti a destinazione, salutati i nostri compagni di viaggio, vestiti per bene per affrontare le tempeste, all’uscita mi ritrovo davanti un uomo dell’assistenza da solo con l’ombrello in mano ed i piedi immersi nella neve che ci guarda perplessi.

«Qui non può scendere! Sono solo, non c’è ascensore per passare i binari, ci sono degli scivoli molto ripidi e con la neve…»

Ci dice il tipo molto dispiaciuto e spaventato di prendersi questa responsabilità. «Se mi aiutate bene, altrimenti non riesco da solo» Continua l’assistente.

Ok, panico! tutto il treno fermo per me, che facciamo? mi viene un idea, l’unica possibile, continuare fino a Roma e poi al limite rimanere lì fino il giorno dopo. Ci troviamo d’accordo tutti e così facciamo, si riparte.

Intanto facciamo amicizia con i passeggeri vicini che ormai fanno parte dell’avventura e seguono gli eventi. Dopo 1 ora torna lo staff del treno:

«Sig.re Ulivieri, ci sarebbe un cambio a Roma per Campiglia alle 19, arrivate verso le 22 a destinazione.»

Questa è la nuova proposta.

Che fare, accettiamo, non c’è molte alternative.

Finita qui? manco per idea! Torna ancora lo staff! altro problema, altra proposta!

«Allora Sig.re Ulivieri, non possiamo farla arrivare a Campiglia perché l’assistenza è bloccata a Livorno e non può venire, quindi Trenitalia la farà soggiornare a Roma e ripartire la mattina dopo, il tutto chiaramente a nostre spese»

ohhhh che storia!

Ora siamo decisamente fisicamente stanchi e sinceramente questa ci sembra la soluzione migliore…accettiamo e ringraziamo lo staff.

Arrivati a Roma ci dirigiamo verso la sala blu dedicata ai passeggeri disabili. Ci accolgono con molte scuse e gentilmente ci propongono pure la cena!!! Come dire no, siamo pure affamati!

Dopo riempito lo stomaco andiamo in Taxi verso l’Hotel, questa volta senza neve ma con una pioggia fitta che z’inzuppa un pochetto.

L’Hotel è accessibile, anche se non dall’entrata principale, è l’Hotel Torino, 4 stelle… anche se… insomma, la stanza accessibile non va bene per me, c’è il buchetto davanti al wc, allora si chiede una stanza qualunque: la prima ha il bagno minuscolo, la seconda bè….guardate il video!

Ok. Siamo troppo stanchi per cambiare ancora, pazienza!. La mattina dopo però lo facciamo presente alla reception e ci facciamo cambiare stanza di nuovo, almeno per usare un bagno decente al mattino.

A mezzogiorno andiamo alla stazione per il treno verso Campiglia che parte alle 14 e 23. Da sottolineare che questo treno non doveva fermarsi lì ma ci sarà una fermata speciale tutta per noi!! ^^.

Che dire. Arriviamo stanchi ma alla fine è stata una bell’avventura e ringraziamo Trenitalia per tutto il supporto e la disponibilità…

Sapete….in viaggio abbiamo conosciuto un editore….e quindi…scriverò il libro a cui penso da anni….la mia vita… ^^.

Come vedete…non sempre gli imprevisti portano cose negative ^^.

Veniamo subito al punto, anche perché cercano altre persone disposte a raccontarsi in video interviste che andranno poi a comporre il film. Leggiamo alcuni particolari:

La vita sessuale ed affettiva delle persone con disabilità è un tema messo sotto silenzio, su cui si addensano veti, imbarazzo, equivoci, ignoranza e pregiudizi. Nel 2010 sono ancora in molti casi negate le legittime aspirazioni alla felicità di quasi due milioni di cittadini e cittadine italiani con disabilità, che non possono quindi auto-realizzarsi e vivere la propria vita in pienezza e responsabilità.

Grazie all‟opera di alcune organizzazioni del privato sociale e di una serie di protagonisti, spesso supportati dalle nuove tecnologie di comunicazione, anche in Italia questo panorama va comunque innovandosi.

Obbiettivi e target

Il nostro obiettivo è realizzare e diffondere un documentario che, dando voce direttamente alle persone con disabilità, tratti con onestà e franchezza di sessualità, relazioni affettive e disabilità. Con il nostro lavoro intendiamo promuovere la visibilità di queste tematiche e di contribuire così:

• alla piena affermazione personale e sociale delle persone con disabilità;
• alla qualificazione dei servizi e degli operatori – lavoratori o volontari – del mondo dell‟handicap;
• alla consapevolezza, in seno alla società, dei diritti, dei percorsi, dei bisogni e delle risorse delle persone con disabilità (e dei loro amici e parenti).

Al fine di realizzare tali finalità, il nostro progetto muove da tre opzioni di fondo:

• vista la necessità di limitare il campo e di articolare così il lavoro su più stadi, abbiamo scelto di
• concentrarci per ora solamente sulle disabilità fisiche e sensoriali – sia congenite che acquisite;
• siamo inoltre convinti che il valore della visibilità vada sottolineato e sostenuto: per questa ragione, abbiamo scelto di intervistare solamente persone disponibili a mostrarsi in viso e nella propria vita (no bande nere, no inquadrature sfumate o alle spalle… );
• in merito al linguaggio, siamo consapevoli della delicatezza del messaggio, non intendiamo scandalizzare né creare preclusioni e barriere, ma allo stesso tempo non ammettiamo censure: se i nostri intervistati e le nostre intervistate saranno d‟accordo e lo riterranno importante, vi potranno essere discorsi espliciti e immagini di nudo; non riporteremo, invece, alcuna azione pornografica.

Questo in piccola sintesi è ciò che si andrà a comporre. Potete leggere maggiori dettagli a QUESTO link nella pagina progetti. Tutti coloro che vogliono partecipare possono scrivere a questa e-mail:

sesso.amore.disabilita@gmail.com dite che vi è stata data da Maximiliano Ulivieri.

C’è anche il gruppo in facebook: www.facebook.com/sesso.amore.disabilità

Credo sia un ottima iniziativa a cui spero parteciperete in molti.

L’impatto è stato subito di quelli che non dimentichi, siamo arrivati alle 21 e subito diretti nella sala dove veniva offerta la cena, mi sono ritrovato circondato da bambini piccoli, piccolissimi che sfrecciavano a destra e sinistra con carrozzine elettriche altrettanto piccole. Sembrava un piccolo luna park, solo che nelle macchinine a scontro i bambini poi tornano a casa con le proprie gambe, qui invece invece il piccolo mezzo li segue anche nelle mure famigliari.

Altra cosa che ti sorprende sono i sorrisi un po’ di tutti, dai bambini, cosa che comunque puoi aspettarti, trovandosi tra altri bambini a giocare inseguendosi, ma anche i genitori, nessuno con il volto scuro, nessuno che se sta per conto suo. Sicuramente trovarsi in un contesto dove i problemi sono realmente comuni, ti fa sentire più a tuo agio. Ti ritrovi a tavoli con 5 – 6 persone che non conosci e dopo poco parli della propria vita.

Ecco la Sala pranzo/cena

Al mio tavolo c’era una fisioterapista del Gemelli di Roma, in più è venuta a salutarmi Beatrice che lavora al Nigrisoli di Bologna. Questo ha portato a scene anche divertenti sul capire che malattia ho realmente, perché non è che sia ben chiaro, insomma, chi ha letto la mia storia lo sa. Ecco allora una che vuol farmi un prelievo, l’altra che mi tocca le braccia e mi guarda come volesse farmi le lastre con gli occhi (tranquilla amore, era solo uno sguardo professionale), alla fine delle due giornate ci siamo ripromessi di vederci in entrambi le cliniche, vi aggiornerò.

Bello vedere durante la serata ma anche nel giorno seguente, miei “fan” di facebook riconoscermi e salutarmi con gioia come una piccola star soprattutto per ciò che faccio con il mio sito. La serata si conclude, devo riposare, al mattino ho il discorso da fare davanti a decine di persone!

L’Hotel è il “Galilei“, ovviamente accessibile, altrimenti non si potrebbero fare certi convegni. Vicino all’aeroporto. Il personale alla reception non è il massimo della simpatia, l’autista della navetta (gratuita) invece sì, pure gentile nel prendermi in braccio e caricarmi in auto. Prendere un ascensore in queste occasioni è un impresa, con tutte quelle carrozzine, considerando anche che l’ascensore si ferma ad ogni piano che è stato chiamato…mah.

Ecco il Sabato, ore 9.30 entro in sala conferenze, anzi, sembrava nel reparto frigo, un freddo per l’aria condizionata!! Si inizia parlando Vita indipendente con un esperienza personale, poi di leggi con handylex e infine tocca a me…inizialmente parlo delle mie emozioni nell’essere lì ma soprattutto riporto la mia infanzia che non ricorda affatto quella dei bambini visti lì, per via che non avevo mezzi per muovermi, costretto a girare con un passeggino da bambini anche quando bambino non lo ero più. Un infanzia rubata dalla malattia resa ancor più “isolante” per via della minor tecnologia di allora.

Il discorso è proseguito ovviamente poi sul mio sito, cercando di trasmettere la voglia di dare il massimo di possibilità ai propri figli di viaggiare e rendersi autonomi, nel possibile.

Sono intervenuti dopo anche personaggi delle istituzioni regionali, come il Sindaco di Livorno e alcuni della Regione…che dire…mi sarebbe piaciuto fare loro delle domande ma appena finiti i discorsi sono volati via. Magari in questo caso sarebbe meglio meno chiacchere e più scambio con i presenti.

Eccomi con Renato

Gran bella emozione e soddisfazione personale.

Nel pomeriggio siamo stati con 2 nostri amici a vedere la Torre di Pisa che pur essendo Toscano era da diversi anni non la visitavo, davvero rimessa in grande forma, storta, ovvio

Questa piacevole visita è stata con la compagnia altrettanto piacevole di Chiara e Davide, altra coppia senza barriere

Chiara e Davide

Ancora una cena con altre nuove amicizie e la stretta al cuore di vedere un bambino e una bambina così piccoli ma già praticamente immobili, con i loro genitori che in ogni minuscolo gesto mettevano un amore immenso. La Domenica siamo ripartiti…con una domanda rimasta in sospeso durante una conversazione a pranzo…

..se sapessi durante la gravidanza che tuo figlio ha una malattia simile, che faresti?

Saluti alla piccola Matilde, a Barbato, ai camerieri impazziti, alle mie fan di facebook che mi hanno riconosciuto, alla Star Valentina…e tutte le famiglie.

Voglio riportarvi anche qui una lettera di una ragazza che mi ha scritto sul mio sito dedicato al Turismo Accessibile.

Gentile Responsabile di www.diversamenteagibile.it, Signor Maximiliano Ulivieri, sono Caterina, sorella di un ragazzo disabile di 20 anni. Grazie ad internet ho avuto modo di conoscere il vostro sito e mi complimento per le vostre iniziative.

Vi espongo la mia situazione, comune a quelle di molte altre famiglie che hanno al proprio interno una persona disabile.

Avevo intenzione di portare mio fratello da Sibari a Lecce, per andare da una nostra amica, ma questa breve tratta risulta davvero impraticabile per lui che è in carrozzina, in quanto né le ferrovie, né ditte private di autolinee garantiscono mezzi che consentano la salita o la discesa della carrozzina dal treno o dal pulman; a tal proposito volevo chiedervi se siete in grado di suggerirmi su cosa fare e a chi rivolgermi per denunciare con efficacia una situazione che tocca da vicino qualsiasi persona disabile che voglia prendere un treno da Sibari (o dalle molte stazioni ferroviarie che prevedono per molte tratte il cambio in questa stazione).

Dunque il problema riguarda Sibari-Lecce e Sibari-resto d’Italia!!! fortunatamente abbiamo, invece, avuto modo di constatare che i servizi aerei anche per l’estero risultano accessibili ai disabili!

Noi abitiamo in un comune in provincia di Cosenza, nella spesso dimenticata Calabria, e la stazione ferroviaria a noi più vicina che consenta di raggiungere la maggior parte delle altre destinazioni ferroviarie è Sibari, che pur essendo una frazione di un piccolo comune della provincia di Cosenza rappresenta, in base alla definizione data anche da Wikipedia:

“uno dei principali scali ferroviari della Ferrovia Jonica,… nodo di interscambio per i treni diretti sulla Ferrovia Tirrenica Meridionale o a Castiglione Cosentino e Cosenza. È capolinea dei servizi ferroviari regionali Trenitalia per Metaponto e Catanzaro Lido, e di autolinee che attraversano gran parte della Costa Jonica Calabrese e parte di quella lucana”. Proprio per queste ragioni è davvero grave che un disabile non possa usufruirne.

E non si tratta di una situazione temporanea, in quanto non c’è in cantiere nessun progetto, anche a lungo termine, che preveda di adeguare alle esigenze dei più deboli molte realtà ferroviarie del sud.

I problemi cui un disabile va incontro nel momento in cui decidesse di partire dalla stazione di Sibari riguardano l’accesso ai binari, raggiungibili solo attraverso un sottopassaggio (con più rampe di scale) non dotato di sollevatore di scale per disabili, e la mancanza, a questo punto irrilevante, di un sollevatore per carrozzina che consenta la salita sul treno.

Quest’anno non mi sono rivolta a Trenitalia, l’ho fatto l’anno scorso di questi tempi (in quanto volevamo raggiungere Brindisi in treno), quando ho contattato telefonicamente e via mail una Sala Blu della regione Calabria, e gli incaricati mi hanno risposto in tono dimesso che purtroppo la stazione di Sibari non offre la dovuta assistenza ai disabili. Mi sono rivolta alle Sale Blu, in quanto sul sito di Trenitalia esse sono definite come “il punto di riferimento per tutte le esigenze di viaggio delle persone con mobilità ridotta…” ma non ho potuto riscontrarne l’efficienza, anzi mi correggo, l’esistenza dalle nostre parti!

Inutile dire che neanche le compagnie di autolinee private che collegano la Calabria alla Puglia, nel nostro caso, ma comunque il resto delle regioni italiane, è in grado di garantire l’assistenza che consenta la salita o la discesa in pulman attraverso apposite pedane, anche solo manuali, senza contare di considerare se i corridoi dei pulman siano adatti per il transito della carrozzina.

Come spesso succede nella quotidianità, è la famiglia della persona disabile che si ingegna per sormontare le varie barriere che si incontrano, egregiamente e col sorriso, nonostante tutto!

La soluzione più semplice nel nostro caso (potrebbe suggerire chiunque) sarebbe quella di affrontare il viaggio in macchina, ma non essendo per me e mio fratello in questa occasione possibile, sarebbe stato giusto poter usufruire dei mezzi comuni di trasporto… Sarà la nostra amica a venire da noi, va bene comunque! Appare però inconcepibile non avere anche solo la prospettiva futura, per una persona disabile, di poter prendere un treno per raggiungere una qualsiasi destinazione, proprio come spetta a qualsiasi libero cittadino!

Ringrazio il Signor Ulivieri per avermi dato modo di raccontare questa situazione ed invito chiunque si trovi davanti a diritti negati ingiustamente, a denunciarli, per fare in modo che più voci diventino un coro degno di essere ascoltato da chi di dovere.

Saluti,

Caterina

...e capita neanche uno di Treni!