Voglio riportarvi anche qui una lettera di una ragazza che mi ha scritto sul mio sito dedicato al Turismo Accessibile.

Gentile Responsabile di www.diversamenteagibile.it, Signor Maximiliano Ulivieri, sono Caterina, sorella di un ragazzo disabile di 20 anni. Grazie ad internet ho avuto modo di conoscere il vostro sito e mi complimento per le vostre iniziative.

Vi espongo la mia situazione, comune a quelle di molte altre famiglie che hanno al proprio interno una persona disabile.

Avevo intenzione di portare mio fratello da Sibari a Lecce, per andare da una nostra amica, ma questa breve tratta risulta davvero impraticabile per lui che è in carrozzina, in quanto né le ferrovie, né ditte private di autolinee garantiscono mezzi che consentano la salita o la discesa della carrozzina dal treno o dal pulman; a tal proposito volevo chiedervi se siete in grado di suggerirmi su cosa fare e a chi rivolgermi per denunciare con efficacia una situazione che tocca da vicino qualsiasi persona disabile che voglia prendere un treno da Sibari (o dalle molte stazioni ferroviarie che prevedono per molte tratte il cambio in questa stazione).

Dunque il problema riguarda Sibari-Lecce e Sibari-resto d’Italia!!! fortunatamente abbiamo, invece, avuto modo di constatare che i servizi aerei anche per l’estero risultano accessibili ai disabili!

Noi abitiamo in un comune in provincia di Cosenza, nella spesso dimenticata Calabria, e la stazione ferroviaria a noi più vicina che consenta di raggiungere la maggior parte delle altre destinazioni ferroviarie è Sibari, che pur essendo una frazione di un piccolo comune della provincia di Cosenza rappresenta, in base alla definizione data anche da Wikipedia:

“uno dei principali scali ferroviari della Ferrovia Jonica,… nodo di interscambio per i treni diretti sulla Ferrovia Tirrenica Meridionale o a Castiglione Cosentino e Cosenza. È capolinea dei servizi ferroviari regionali Trenitalia per Metaponto e Catanzaro Lido, e di autolinee che attraversano gran parte della Costa Jonica Calabrese e parte di quella lucana”. Proprio per queste ragioni è davvero grave che un disabile non possa usufruirne.

E non si tratta di una situazione temporanea, in quanto non c’è in cantiere nessun progetto, anche a lungo termine, che preveda di adeguare alle esigenze dei più deboli molte realtà ferroviarie del sud.

I problemi cui un disabile va incontro nel momento in cui decidesse di partire dalla stazione di Sibari riguardano l’accesso ai binari, raggiungibili solo attraverso un sottopassaggio (con più rampe di scale) non dotato di sollevatore di scale per disabili, e la mancanza, a questo punto irrilevante, di un sollevatore per carrozzina che consenta la salita sul treno.

Quest’anno non mi sono rivolta a Trenitalia, l’ho fatto l’anno scorso di questi tempi (in quanto volevamo raggiungere Brindisi in treno), quando ho contattato telefonicamente e via mail una Sala Blu della regione Calabria, e gli incaricati mi hanno risposto in tono dimesso che purtroppo la stazione di Sibari non offre la dovuta assistenza ai disabili. Mi sono rivolta alle Sale Blu, in quanto sul sito di Trenitalia esse sono definite come “il punto di riferimento per tutte le esigenze di viaggio delle persone con mobilità ridotta…” ma non ho potuto riscontrarne l’efficienza, anzi mi correggo, l’esistenza dalle nostre parti!

Inutile dire che neanche le compagnie di autolinee private che collegano la Calabria alla Puglia, nel nostro caso, ma comunque il resto delle regioni italiane, è in grado di garantire l’assistenza che consenta la salita o la discesa in pulman attraverso apposite pedane, anche solo manuali, senza contare di considerare se i corridoi dei pulman siano adatti per il transito della carrozzina.

Come spesso succede nella quotidianità, è la famiglia della persona disabile che si ingegna per sormontare le varie barriere che si incontrano, egregiamente e col sorriso, nonostante tutto!

La soluzione più semplice nel nostro caso (potrebbe suggerire chiunque) sarebbe quella di affrontare il viaggio in macchina, ma non essendo per me e mio fratello in questa occasione possibile, sarebbe stato giusto poter usufruire dei mezzi comuni di trasporto… Sarà la nostra amica a venire da noi, va bene comunque! Appare però inconcepibile non avere anche solo la prospettiva futura, per una persona disabile, di poter prendere un treno per raggiungere una qualsiasi destinazione, proprio come spetta a qualsiasi libero cittadino!

Ringrazio il Signor Ulivieri per avermi dato modo di raccontare questa situazione ed invito chiunque si trovi davanti a diritti negati ingiustamente, a denunciarli, per fare in modo che più voci diventino un coro degno di essere ascoltato da chi di dovere.

Saluti,

Caterina

...e capita neanche uno di Treni!

Ci sono molte imprese a Milano e soprattutto ci sono molte associazioni in tutta l’Italia, oggi però parliamo di quelle denominate no-profit, cioè associazioni che hanno degli obiettivi da raggiungere per il bene della collettività. Spesso mi chiedevo…ma come fanno a vivere queste associazioni se non possono guadagnare? Così ho cominciato ad entrarvi dentro.

Adesso ho capito che le associazioni, in pratica, si finanziano tramite progetti, prestiti e donazioni.

Spesso però capita che le banche non finanziano abbastanza un progetto per svariati motivi, allora io mi chiedo…come possono portare avanti dei progetti di rilevata importanza se nessuno li finanzia o li appoggia? Bhe…ad essere sincero qualche modo ci sarebbe…

Uno dei tanti modi per aiutare e appoggiare un progetto importante di una o più associazioni no-profit è la donazione. Molti lo fanno…e tutti lo sanno, ma quanti altri lo fanno e nessuno lo sa? Perché non lo dicono? Oppure alcuni lo vorrebbero fare però hanno paura.

Cos’è meglio…vantarsi di aver donato dei soldi per un valido progetto ad un’ente no-profit…oppure tenerselo per se per paura di essere giudicati come una persona che si vanta?

Eterno dilemma…l’importante però è fare del bene, per cui, secondo me, se una persona è attiva in questo mondo, aiutando in vari modi il mondo del no profit, non vedo il motivo per cui deve nasconderlo, anzi, a mio parere deve cercare di far capire agli altri quanto sia importante, e come tutti noi sappiamo di solito si inizia così…prima lo fai tu, poi lo fa quello…alla fine si spera lo facciano tutti. Invece poi ci sono quelli che sono sfiduciati per colpa delle svariate truffe, ed è per questo che secondo me la donazione non deve essere un tabù bensì un argomento di cui parlare liberamente perché esistono diverse realtà e molte sono da lodare e quindi sostenere nel limite delle proprie possibilità, ovvio.

A questo proposito volevo portarvi a conoscenza di una community che si chiama “Terzo Valore, la community del dare” il cui sito è www.terzovalore.com

Terzo Valore è la piattaforma internet, realizzata da Banca Prossima, in cui è possibile scegliere il progetto No-profit che si preferisce sostenere, contribuendo così alla sua realizzazione.

Ecco che qui ho scoperto che per sostenere un’associazione no-profit ci sono due scelte, non solo la donazione ma anche il prestito.

Gli strumenti innovativi di finanziamento, di cui si serve Terzo Valore sono infatti due:

Prestobene: dove il cittadino mette a disposizione del progetto che sceglie di sostenere, una somma di denaro, successivamente restituito con un interesse definito insieme all’organizzazione; dal punto di vista delle associazioni si aggiungono risorse alle donazioni tradizionali, diminuendo la dipendenza dai conti pubblici.

e

Donobene: dove il cittadino dona una somma di denaro all’organizzazione che vuole sostenere. La somma viene erogata solo nel momento in cui ci sia una cordata di associazioni disposte a passarsi la donazione l’una con l’latra. L’organizzazione che riceve il primo dono determina la lista delle altre associazioni che potranno, così, usufruire della cordata solidale. In questo modo s’innesca una catena di lavoro coordinato e condiviso in rete. Il dono si esaurisce solo per effetto d’inflazione.

Entrambe le tipologie di finanziamento saranno rendicontate in maniera trasparente e completa, ed effettuabili da qualsiasi cittadino, proprio come accade nelle donazioni tradizionali.

Da maggio, collegandosi al sito www.terzovalore.com sarà possibile vedere i progetti proposti dalle associazioni. Da giungo sarà attiva una community dove sarà possibile confrontarsi e discutere sulle organizzazioni, sui loro progetti e sul valore del dare.

Ci sembra una cosa diversa da tutte le altre perché consente a chiunque di sostenere progetti sociali in modo diretto, attraverso strumenti che prima non esistevano neanche nei Paesi con più tradizione di raccolta fondi. E poi finalmente le le Organizzazioni No-profit si mettono in gioco presentando progetti sostenibili e raccogliendo risorse che si impegnano a restituire o a scambiarsi tra loro. Il prestito aumenta la loro responsabilità; il dono trasferibile le induce a fare squadra, andando oltre il tradizionale isolamento del no-profit.

Adesso do la parola a voi, esprimete liberamente quello che pensate o se avete delle idee, tutto serve per migliorare.

Le detrazioni Irpef per i familiari a carico variano in funzione del reddito complessivo posseduto nel periodo d’imposta. Sono previste detrazioni di base (o teoriche) il cui importo diminuisce con l’aumentare del reddito, fino ad annullarsi quando il reddito complessivo arriva a 95.000 euro per le detrazioni dei figli e a 80.000 euro per quelle del coniuge e degli altri familiari.

Il limite di reddito personale complessivo per ritenere una persona fiscalmente a carico non deve essere superiore a 2.840,51 euro al lordo degli oneri deducibili e della deduzione per l’abitazione principale e pertinenze.

La detrazione base per i figli è stata fissata in 800 euro e in 900 euro per i figli di età inferiore
a tre anni. Essa aumenta dei seguenti importi:

220 euro, per il figlio disabile, riconosciuto tale ai sensi della legge n. 104 del 1992;
200 euro, per tutti i figli, quando sono più di tre.

Per determinare la detrazione effettiva è necessario moltiplicare la detrazione teorica per il coefficiente (assunto nelle prime quattro cifre decimali e arrotondato con il sistema del troncamento) che si ottiene dal rapporto tra 95.000, diminuito del reddito complessivo, e 95.000.

In presenza di più figli, l’importo di 95.000 euro indicato nella formula va aumentato per tutti di 15.000 euro per ogni figlio successivo al primo.

Quindi l’importo aumenta a 110.000 euro nel caso di due figli a carico, a 125.000 per tre figli, a 140.000 per quattro, e così via.

La detrazione per i figli deve essere ripartita al 50 per cento tra i genitori non legalmente ed effettivamente separati. In alternativa, e se c’è accordo tra le parti, si può scegliere di attribuire tutta la detrazione al genitore che possiede il reddito più elevato. Questa facoltà consente a quest’ultimo, come per esempio nel caso di incapienza dell’imposta del genitore con reddito più basso, il godimento per intero delle detrazioni.

E’ il caso di ricordare che l’incapienza si verifica quando tutte le detrazioni di cui un contribuente può beneficiare sono superiori all’imposta lorda. In queste situazioni, l’importo eccedente non può essere chiesto a rimborso o a compensazione di altri tributi, né è possibile riportarlo nella successiva dichiarazione dei redditi. In sostanza, parte delle detrazioni spettanti andrebbero perdute.

AGEVOLAZIONI IRPEF PER ALCUNE SPESE SANITARIE E PER I MEZZI D’AUSILIO

Le spese mediche generiche (es.: prestazioni rese da un medico generico, acquisto di medicinali) e di assistenza specifica sostenute dai disabili sono interamente deducibili dal reddito complessivo.

Si considerano di “assistenza specifica” le spese relative all’assistenza infermieristica e riabilitativa, quelle sostenute dal personale in possesso della qualifica professionale di addetto all’assistenza di base o di operatore tecnico assistenziale, semprechè esclusivamente dedicato all’assistenza diretta della persona, le spese per le prestazioni fornite dal personale di coordinamento delle attività assistenziali di nucleo, dal personale con la qualifica di educatore professionale, dal personale qualificato addetto ad attività di animazione e di terapia occupazionale.

Tali spese, inoltre, sono deducibili dal reddito complessivo anche se sono sostenute dai familiari dei disabili che non risultano fiscalmente a carico.

In caso di ricovero di un portatore di handicap in un istituto di assistenza e ricovero non è possibile portare in deduzione l’intera retta pagata ma solo la parte che riguarda le spese mediche e le spese paramediche di assistenza specifica. A tal fine è necessario che le spese risultino indicate distintamente nella documentazione rilasciata dall’istituto di assistenza.

Le spese sanitarie specialistiche (es.: analisi, prestazioni chirurgiche e specialistiche), invece, danno diritto ad una detrazione Irpef del 19% sulla parte che eccede 129,11 euro; la detrazione è fruibile anche dai familiari quando il disabile è fiscalmente a carico.

GUIDA ALLE AGEVOLAZIONI FISCALI PER I DISABILI

Oltre alle spese viste in precedenza sono ammesse alla detrazione del 19%, per l’intero ammontare (senza togliere la franchigia di 129,11 euro) le spese sostenute per:

- trasporto in ambulanza del soggetto portatore di handicap (le prestazioni specialistiche effettuate durante il trasporto invece costituiscono spese sanitarie, e danno diritto a detrazione solo sulla parte eccedente i 129,11 euro);

- acquisto di poltrone per inabili e minorati non deambulanti e apparecchi per il contenimento di fratture, ernie e per la correzione dei difetti della colonna vertebrale;

- acquisto di arti artificiali per la deambulazione;

- costruzione di rampe per l’eliminazione di barriere architettoniche esterne ed interne alle abitazioni (ma non si può fruire contemporaneamente di questa detrazione e di quella del 36% di cui all’art. 1 della L. 449/97 e successive modifiche, per cui la detrazione del 19% per spese sanitarie spetta solo sulla somma eccedente la quota di spesa già assoggettata alla detrazione del 36% per ristrutturazioni);

- trasformazione dell’ascensore per adattarlo al contenimento della carrozzella;

- sussidi tecnici e informatici rivolti a facilitare l’autosufficienza e le possibilità di integrazione dei portatori di handicap riconosciuti tali ai sensi dell’articolo 3 della legge n. 104 del 1992. Sono tali ad esempio le spese sostenute per l’acquisto di fax, modem, computer, telefono a viva voce, schermo a tocco, tastiera espansa.

Sono inoltre ammesse integralmente alla detrazione del 19% (quindi senza applicazione di franchigia) le altre spese riguardanti i mezzi necessari:

• all’accompagnamento;
• alla deambulazione;
• al sollevamento dei disabili accertati ai sensi dell’articolo 3 della legge n.104 del 1992, indipendentemente
dal fatto che fruiscano o meno dell’assegno di accompagnamento.

E’ prevista la detrazione del 19% anche per le spese sostenute dai sordi (riconosciuti ai sensi della legge 26 maggio 1970, n. 381) per i servizi di interpretariato. Per poter fruire della detrazione, i soggetti interessati devono essere in possesso delle certificazioni fiscali rilasciate dai fornitori dei servizi di interpretariato. Tali certificazioni devono essere conservate dal contribuente ed essere esibite agli uffici delle entrate in caso di apposita richiesta.

La detrazione del 19% sull’intero importo per tutte le spese sopraesposte spetta anche al familiare del disabile se questo risulta fiscalmente a carico.

Spese sanitarie per particolari patologie sostenute dal familiare.

Il contribuente che, nell’interesse di un familiare titolare di redditi tali da non poter essere considerato fiscalmente a carico, e cioè redditi bassi ma comunque non superiori a 2.840,51 euro, sostenga spese sanitarie relative a patologie esenti dal ticket (e che quindi possono riguardare anche i disabili ) come cardiopatie, allergie o trapianti, può considerare onere detraibile dall’Irpef la parte di spesa che non trova capienza nell’imposta dovuta dal familiare
affetto dalle predette patologie.

GUIDA ALLE AGEVOLAZIONI FISCALI PER I DISABILI

In questo caso, l’ammontare massimo delle spese sanitarie, sulle quali il familiare può fruire della detrazione del 19% (dopo aver tolto la franchigia di 129,11 euro), è complessivamente pari a 6.197,48 euro.

La documentazione da conservare:

Ai fini della deduzione e della detrazione sono considerati disabili, oltre alle persone che hanno ottenuto il riconoscimento dalla Commissione medica istituita ai sensi dell’articolo 4 della legge n. 104 del 1992, anche coloro che sono stati ritenuti invalidi da altre Commissioni mediche pubbliche incaricate ai fini del riconoscimento dell’invalidità civile, di lavoro, di guerra, eccetera.

Anche i grandi invalidi di guerra di cui all’articolo 14 del T.U. n. 915 del 1978, e le persone ad essi equiparate, sono considerati portatori di handicap e non sono assoggettati agli accertamenti sanitari da parte della Commissione medica istituita ai sensi dell’articolo 4 della legge n. 104 del 1992. In tal caso è sufficiente la documentazione rilasciata agli interessati dai ministeri competenti al momento della concessione dei benefici pensionistici.

I soggetti riconosciuti portatori di handicap ai sensi dell’articolo 3 della legge n. 104 del 1992 possono attestare la sussistenza delle condizioni personali richieste anche mediante autocertificazione effettuata nei modi e nei termini previsti dalla legge (dichiarazione sostitutiva di atto notorio la cui sottoscrizione può non essere autenticata se accompagnata da copia fotostatica del documento di identità del sottoscrittore) facendo riferimento a precedenti accertamenti sanitari effettuati da organi abilitati all’accertamento di invalidità. Sia per gli oneri per i quali è riconosciuta la detrazione d’imposta sia per le spese sanitarie deducibili dal reddito complessivo (v. righi 6 e 7 del Quadro riassuntivo delle agevolazioni sulle spese, cap. 5) occorre conservare la documentazione fiscale rilasciata dai percettori delle somme (fatture, ricevute o quietanze) per poi poterla esibire o trasmettere, a richiesta degli uffici finanziari.

In particolare:

- per le protesi, oltre alle relative fatture, ricevute o quietanze, occorre acquisire e conservare anche la prescrizione del medico curante, salvo che si tratti di attività svolte, in base alla specifica disciplina, da esercenti arti ausiliarie della professione sanitaria abilitati a intrattenere rapporti diretti con il paziente. In questo caso, se la fattura, ricevuta
o quietanza non è rilasciata direttamente dall’esercente l’arte ausiliaria, il medesimo dovrà attestare sul documento di spesa di aver eseguito la prestazione. Anche in questa ipotesi, in alternativa alla prescrizione medica, il contribuente può rendere, a richiesta degli uffici, un’autocertificazione, la cui sottoscrizione può non essere autenticata
se accompagnata da copia fotostatica del documento di identità del sottoscrittore (da conservare unitamente alle predette fatture, ricevute e quietanze e da esibire o trasmettere a richiesta degli uffici finanziari), per attestare la necessità della protesi per il contribuente o per i familiari a carico, e la causa per la quale è stata acquistata;

- per i sussidi tecnici e informatici, oltre alle relative fatture, ricevute o quietanze, occorre acquisire e conservare una certificazione del medico curante che attesti che quel successo.

GUIDA ALLE AGEVOLAZIONI FISCALI PER I DISABILI

- sussidio è volto a facilitare l’autosufficienza e la possibilità di integrazione del soggetto riconosciuto portatore di handicap ai sensi dell’articolo 3 della legge n. 104 del 1992;

- per documentare l’acquisto di farmaci l’unica prova è costituita dallo “scontrino parlante” che deve contenere: natura (farmaco o medicinale), numero di autorizzazione all’immissione in commercio (AIC), quantità e il codice fiscale del destinatario del farmaco.

Poiché l’apposizione del codice fiscale deve essere effettuata dal farmacista, è interesse dell’acquirente al momento dell’acquisto esibire o comunicare il proprio codice fiscale.

Non è possibile allegare allo scontrino fiscale l’attestazione rilasciata dal farmacista o l’autocertificazione.

DETRAZIONE PER GLI ADDETTI ALL’ASSISTENZA

Le spese sostenute per gli addetti all’assistenza personale, nei casi di non autosufficienza nel compimento degli atti di vita quotidiana, sono detraibili nella percentuale del 19%, calcolabile su un ammontare di spesa non superiore a 2.100 euro, purchè il reddito del contribuente non sia superiore a 40.000 euro.

Sono considerate tali coloro che non sono in grado, ad esempio, di assumere alimenti, di espletare le funzioni fisiologiche e provvedere all’igiene personale, di deambulare, di indossare gli indumenti. Inoltre, deve essere considerata non autosufficiente anche la persona che necessita di sorveglianza continuativa.

Accertamento dello stato di non autosufficienza La non autosufficienza deve risultare da certificazione medica. La deduzione non compete, ad esempio, per l’assistenza prestata a bambini, se la non autosufficienza non si ricollega all’esistenza di patologie.

La documentazione Le spese devono risultare da idonea documentazione, che può anche consistere in una ricevuta rilasciata dal soggetto che presta l’assistenza. La documentazione deve contenere il codice fiscale e i dati anagrafici di chi effettua il pagamento e di chi presta l’assistenza. Se la spesa è sostenuta in favore di un familiare, nella ricevuta devono essere indicati anche gli estremi anagrafici e il codice fiscale di quest’ultimo.

Altre precisazioni L’importo di 2.100 euro deve essere considerato con riferimento al singolo contribuente a prescindere dal numero dei soggetti cui si riferisce l’assistenza. In pratica, se un contribuente ha sostenuto spese per sé e per un familiare, l’importo teorico utilizzabile resta comunque quello di 2.100 euro.

Nell’ipotesi in cui più contribuenti hanno sostenuto spese per assistenza riferita allo stesso familiare, l’importo teorico deve essere diviso tra i soggetti che hanno sostenuto la spesa.

Cumulabilità Sia la deduzione dal reddito imponibile che la detrazione d’imposta per gli addetti all’assistenza non pregiudica la possibilità di dedurre i contributi previdenziali e assistenziali obbligatori versati per gli addetti ai servizi domestici e all’assistenza personale o familiare che, si ricorda, sono deducibili nel limite di 1.549,37 euro.

Abbiamo già un collaboratore, uno dei nostri lettori, ha già firmato 2 articoli e spero ne farà tanti altri, come spero parteciperanno attivamente altre persone.

Vi mostro il manifesto che ho creato:

Che ne pensate? spero vi piaccia, ma ancor più spero crediate nel progetto e ognuno a modo suo contribuirà a farlo crescere e funzionare.

LINK | diversamenteagibile.it

Kivi ha pensato che la soluzione migliore per un disabile sia quella di poter entrare in auto con la propria carrozzina, anche elettrica, tipo la mia. Per far ciò ci voleva un tipo di auto adatta a queste modifiche. In questo caso è stata scelta la daihatsu materia, potete vederla qui sotto…

daihatsu materia

L’idea è stata quella di trasformare completamente l’interno della daihatsu materia per renderla accessibile con la carrozzina. Non solo l’interno ma anche l’esterno per garantire un entrata il più autossuficiente possibile. Questo è possibile grazie allo sportello che si alza elettronicamente e lo scivolo che esce fuori, anch’esso con un piccolo telecomando.

entrata

L’interno ha il pianale ribassato, per permettere alle carrozzine elettriche di entrarvi senza problemi, anche per l’altezza che spesso è maggiore delle carrozzine manuali. Ottima l’idea dei sedili pieghevoli e ribaltabili, questo permette poi di avere altri passeggeri a bordo.

interno

Come vedete dopo che la carrozzina è giunta al posto guida, i sedili vengono riaperti e tornano alla loro posizione. Nel video sotto viene mostrato il tutto con chiarezza, compreso alcuni comandi alla guida:

Ovviamente questa soluzione può essere utile anche nel caso non sia il disabile a guidare. Si può stare nel lato passeggero, non modificare il lato guidatore, così da poter esser guidata dalla propria compagna o compagno. Rimane la grande praticità di poter entrare con la propria carrozzina elettrica.

Per quanto riguarda le soluzioni di guida, la Kivi ha un sistema per non usare il volante e poter sterzare con minor sforzo. Viene presentato qui:

Il prezzo di tutte queste modifiche, compreso ovviamente l’acquisto della daihatsu materia è di euro 26.972,00.

Per chi volesse maggiori informazioni, può chiedere qui.

Per quanto riguarda le novità sulle cure usando le cellule staminali, ecco un cominicato stampa:

Riprogrammare cellule adulte umane in modo da farle funzionare come cellule staminali embrionali pluripotenti, è questa la scoperta, pubblicata sull’ultimo numero della rivista “Cell”, fatta dal gruppo di ricerca dell’Università di Tokyo diretto da Shinya Yamanaka. Lo studio potrà dare un nuovo slancio alla ricerca sulle staminali.
Gia lo scorso anno Yamanaka aveva annunciato di essere riuscito, grazie all’utilizzo di quattro fattori di trascrizione genetica, a riprogrammare cellule epiteliali di topo ed ora il team di ricerca ha dimostrato che gli stessi fattori di trascrizione (Oct3/4, Sox2, c-Myc, e Klf4) sono in grado di indurre la trasformazione di fibroblasti umani in cellule indistinguibili da cellule embrionali staminali umane.
Gli stessi ricercatori sono rimasti stupiti da questo fatto, dato che si riteneva occorressero più fattori di trascrizione nell’uomo.
Grazie a questo studio sarà forse possibile in futuro utilizzare una fonte alternativa di cellule pluripotenti, evitando così i dilemmi etici legati cui l’utilizzo delle cellule staminali embrionali porta.
Yamanaka ha osservato “Da circa 50.000 cellule umane trattate abbiamo ottenuto approssimativamente una decina di cloni di staminali pluripotenti. Questa potrebbe sembrare un’efficienza molto bassa, ma in realtà significa che da un esperimento con un singolo prelievo di circa dieci centimetri è possibile ottenere svariate linee cellulari di staminali pluripotenti”.

Forse così la chiesa rompera meno le pelotas…

Per il video, ve lo mostro di seguito, è “duro” ma è la cruda realtà di questa terribile malattia. Ho amici che hanno questo peso e quindi so che significa.

Nella campagna stampa realizzata dall’Agenzia Lowe Roche di Toronto, la grafica labirintica di Ben Weeks, visualizza la lotta interna di un paziente affetto da questa malattia, la difficoltà a livello di corteccia celebrale di mandare stimoli ai centri periferici e i relativi disagi che vivono i pazienti e chi si prende cura di loro quotidianamente.

VP/Creative Director: Christina Yu
Chief Creative Officer: Geoffrey Roche
Copywriter: Rob Sturch
Art Director: Ryan McNeill
Agency Producer: Helen Dedrick-Williams
Business Director: Amanda Gaspard
Photographer: Russell Monk

Abbiamo parlato diverse volte delle cellule staminali, ne abbiamo parlato Qui, Qui e Qui. E’ una questione tornata ancor più sotto i riflettori negli ultimi giorni, come parlavo nel post precedente.

Per chi non ha letto tutti gli ultimi commenti, volevo mettere in risalto che uno dei nostri più fedeli lettori, andrà in Cina a curarsi con le cellule staminali…lui è Antonino!!

Ci tenevo a dirlo, per il suo coraggio e perché tutti quelli che seguono il mio blog da lungo tempo li sento come di famiglia…

Ho detto ci vuole coraggio per una scelta del genere e credo che sia un elemento importante.  Le cure con le cellule staminali non sono ancora così chiare e i risultati non garantiti. In campo medico però chi ti può garantire qualcosa? Già è difficile avere certezze con un’influenza, figuriamoci con problemi assai più complessi. Quindi se si può, perchè non tentare?

Ho chiesto ad Antonino di tenerci aggiornati. Si possono comunicare informazioni prendendole da fonti di ogni tipo, ma penso che avere qualcuno che conosciamo, anche se solo virtualmente, che proverà personalmente questa terapia su di se, sia il modo migliore per capirci qualcosa in più.

Antonino ha già scritto nei commenti che per adesso gli spediranno delle pillole che gli servono come preparazione all’operazione. Partirà ad Agosto.

Per lui: Antonino, ho visto che hai messo la tua pagina di Facebook nel compilare i campi per lasciare un commento qui….se me lo permetti, la rendiamo pubblica

Siamo tutti con te!!

Pierfrancesco Marsiaj mi porta a conoscenza di un contest che pubblicizza un bellissimo concerto in beneficienza. I Sunshine Gospel Choir, un coro gospel famoso in tutta Italia (ha cantato la sigla finale del Telethon l’anno scorso, per la RAI, oltre a centinaia di concerti) si esibirà appunto il 4 aprile al Palasport di Verona, a beneficio dell’associazione “Amici di Angal” e di Medici Senza Frontiere (MSF).

Chi parteciarà al contest, oltre a portare a conoscenza più persone possibili di questo concerto, avrà la possibilità di vincere “TEN” l’ultimo CD live (doppio) del Sunshine Gospel Choir.

Il link dove si descrive il contest è questo.

Direi una buona causa da promuovere, non dovete spendere nulla, avete la possibilità di vincere un bellissimo doppio CD e in più aiutate questi ragazzi a promuovere il concerto.

Musica e beneficenza sono sempre state amiche.

Ecco che come spesso accade in Italia, un argomento importante è poi ridicolizzato.

Cosi accade con il tanto discusso “Testamento Biologico”, che diventa ancor più importante e discusso dopo la morte di Eluana.

Il “Testamento Biologico” di se è molto delicato e complesso come discussione, è una scelta molto seria. Non è invece serio che adesso decine di persone si mettano a fare parvenze di testamenti su Youtube, o sui loro blog.

Ragazzi, non ve la detto, la mammina? Non vale niente fare il testamento cosi, niente di niente, fate solo ridere su un argomento che invece è molto serio!

Se poi capitasse qualcosa, non pensate poi di dire al medico di guardare su youtube!

Tornando seriamente all’argomento, io ci ho pensato spesso e in tempi in cui non era una strumentalizzazione politica. Sinceramente penso sia difficile formulare una cosa del genere. E’ difficile perché non siamo menti “statiche” ma mutevoli. E’ difficile dire a 20 anni quel che si vuole per un momento che potrebbe accadere tra 50 anni, tra 5 giorni o mai.

Certo, se mi dovessero mettere di fronte una situazione simile a quella di Eluana, se mi dicessero in quella precisa situazione che vorrei, probabilmente penserei anch’io di farmi staccare la spina.

Il punto che negli anni non è mai cambiato nel mio pensiero è che di sicuro non vorrei ci fossero persone che soffrono per me, vorrei trovare il modo che decidano per una sua minor sofferenza. Il Padre di Eluana sicuramente non ha deciso per se stesso, c’è stato 17 anni in ospedale ad assistere la figlia, ci poteva stare certamente anche molto di più.

E’ difficile decidere, molto difficile. La gente afferma con certezze, dice che non vorrebbe mai finire cosi. E chi lo vorrebbe mai.

Mi viene in mente Stefano Borgonovo, chissà cosa starà pensando adesso. Lui ancora capisce tutto, può comunicare, anche se solo attraverso un computer, però sono sicuro ogni tanto ci pensa….e se peggiorassi, se diventassi come lei, che farei? Ci pensi Stefano?

Come si fa a decidere? Magari decidi che in certe condizioni vuoi ti lasciano morire, poi hai intorno gente che per loro vederti ancora è l’unica salvezza alla pazzia.

Non lo so, il mio pensiero primario e quello più certo, è che non voglio soffra nessuno per me…ma anche questo non è per niente facile realizzarlo.

Spero di aver fatto cosa gradita e utile.

Mi raccomando però, non fate come Victor nel film “Scelta d’Amore” con Julia Roberts. Lo avete visto? lui era malato e lei un infermiera in cerca di lavoro. La madre di Victor faceva la selezione di chi aveva risposto all’annuncio di ricerca assistenza per il figlio. Victor spiava dalla porta le papabili scelte. Julia Roberts si presentò con tacchi e una minigonna, la madre non trovo consono quel suo look e la rifiutò. Victor invece trovo molto adatto il look ma soprattutto chi lo indossava e disse alla madre di accettarla

p.s

il film è di quelli strappa lacrime!! per chi non lo avesse visto.

Parlando seriamente, è sempre difficile fare queste scelte, per diversi motivi. Primo che si tratta di far entrare nell’intimità fisica un “estranea”, cosa assai difficoltosa pure con chi si conosce, figuriamoci!! poi ci vuole un po’ di fiducia in generale. Comunque generalmente sono persone in gamba, preparate magari non sempre, intento professionalmente. Per molte la preparazione è data dall’esperienza.

Nella mia città ci sono molte possibilità per le badanti, sia per trovarne una, sia per loro di trovare lavoro. La maggior parte sono straniere. Non so in altre realtà, ma qui sono molto serie e affidabili. Poi ci può essere anche la furbetta, ma in genere c’è da fidarsi.

Se conoscete persone che ne hanno bisogno, o badanti/infermiere che offrono assistenza, scrivetelo nel FORUM (link) nello spazio apposito.

Se avete da raccontare vostre esperienze su questo argomento, le leggeremo con piacere, può essere utile a tutti.